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“成都造”国内首仿3.1类新药获批上市

By: 西部(成都)生物医药及技术装备展览会
2025-04-15



本报讯 成都日报锦观新闻记者 吴怡霏

昨日,记者获悉,成都赛璟生物医药科技有限公司(以下简称“赛璟生物”)研发的熊去氧胆酸口服混悬液作为国内首仿3.1类新药已正式获批上市。该产品是国内企业首个且唯一获批治疗罕见病囊性纤维化相关肝病(CFALD)的药物,为相关疾病患者带来了新的治疗选择。

据悉,熊去氧胆酸口服混悬液是赛璟生物在肝胆领域布局的又一重要成果。该品种为2016年国家首批鼓励研发申报儿童药品清单,此次获批,标志着国内在儿童用药及肝胆罕见病用药领域迈出了重要一步。相较于传统的片剂和胶囊剂,熊去氧胆酸口服混悬液具有独特的优势,该剂型更符合儿童生理特征,适用于儿童和吞咽困难的患者,为临床用药提供了更佳的选择。此外,该药物在治疗胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病(如原发性胆汁性肝硬化)和胆汁反流性胃炎等方面也表现出色,是多个肝胆罕见病的首选治疗药物。


- 展会介绍 -

大会名称 | 2025西部 (成都)生物医药及技术装备展览会  


支持单位 | 成都高新区生物医药产业联合会 

战略合作 | 成都经开科技产业孵化园 

  主办单位 | 四川省医药发展促进会                  

                | 四川省大健康产业协会                 

 | 中凯会展集团 承办单位 

             | 中凯国际展览(北京)有限公司

大会时间| 2025年5月14-16日(周三、周四、周五)

大会地点| 成都·中国西部国际博览城


“十四五”规划和2035年远景目标纲要提出加快发展生物医药、生物育种、生物材料、生物能源等产业,做大做强生物经济,生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业涵盖生物技术产业、制药产业、生物医学工程产业等多个方面。

2025西部 (成都)生物医药及技术装备展览会将于2025年5月14-16日在成都·中国西部国际博览城举办。展会将继续秉承开放、创新、合作和共赢的发展理念,不断探索和突破生物医药技术和产业创新,推动生物医药行业发展,打造中国生物医药产业的创新领航者。全面融合展览展示、年度创新产品评选表彰、高峰论坛、新品发布、采购大会、培训交流等各种活动形式着力打造生物医药及关联产业向全国乃至全世界进行展示和宣传的最前沿平台。


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